生产许可证办理
本服务是在国家药品监督管理下开展的国内一二三类医疗器械（包含有源、无源、植入、无菌、义齿、IVD、软件）生产许可证首次办理/延续/变更服务。申报资料准备、申报资料递交、企业现有资料审核及补充、相关部门与人员培训、生产现场、仓库等布置、现场检查前的预检查、现场检查后的不符合项改善、生产许可证进度跟踪
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